В Российской Федерации может быть изменен порядок допуска лекарственных средств на отечественный рынок – соответствующий документ был подготовлен Министерством здравоохранения Российской Федерации и в данный момент проходит этап общественного обсуждения. Согласно обсуждаемому документу, лекарственные средства не должны попадать на прилавки нашей страны без наличия соответствующего разрешения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора). Данное разрешение должно выдаваться на основании проведенных Росздравнадзором лабораторных исследований. В настоящее время экспертизы качества лекарственных средств проводятся по средством обращения фармацевтических компаний в частные лабораторные центры.
Предложенные Минздравом правила обращения лекарств позволят:
- Сократить количество контрафактных лекарственных средств, попадающих на прилавки нашей страны;
- Сделать систему сертификации лекарственных средств более эффективной и оперативной.
