Испытание косметической продукции

Все косметические средства и парфюмерия перед выпуском в реализацию на территории РФ проходят подтверждение соответствия действующему техническому регламенту ЕАЭС. Этот нормативный документ предъявляет стандарты к качеству и безопасности продукции, поскольку она контактирует с кожей и может нанести вред человеку.

Чтобы пройти процедуру подтверждения соответствия, проводятся испытания парфюмерно-косметической продукции в лабораторных условиях. Полученные результаты вносятся в протокол, который является основанием для регистрации разрешительной документации.

Это обязательное требование законодательства, без соблюдения которого производить и реализовывать изделия, попадающие под действие ТР ТС, запрещено.

Согласно КоАП РФ, на нарушителя возлагается административная ответственность. Предприниматель должен уплатить штраф в крупном размере, товар подлежит конфискации, а деятельность компании – временной остановке до момента получения декларации или СГР.

Чтобы получить подробную информацию, связанную с проведением испытаний и оформлением протокола, вы можете обратиться в центр сертификации «СПБ ЦСМ».  

Законодательная база

Испытание косметической продукции организуются согласно положениям регламента № 009/2011. Нормативный акт фиксирует ряд стандартов к изделиям.

1. В составе средства не должны содержаться токсичные и вредные компоненты. При изготовлении косметики и парфюмерных товаров разрешается применять консерванты, красители и прочие вещества в предельно допустимых нормах, указанных в регламенте.
2. Микробиологические, клинико-лабораторные, токсикологические и физико-химические показатели должны соответствовать нормам, указанным в приложениях к ТР.
3. Изготовление продукции осуществляется в производственных помещениях, соответствующих требованиям ТР. Технологическое оборудование, инструменты и инвентарь, задействованные при изготовлении товаров, регулярно проходят дезинфекцию и санитарную обработку. Продукция должна производиться из качественного сырья и материалов.
4. Сведения, наносимые на этикетку, должны быть достоверные и легко читаемые.

 

Если полученные протоколы испытаний косметической продукции положительны, проводится регистрация декларации. Максимальный срок действия документа составляет до 7 лет.

Стоит отметить, что некоторые виды товаров подлежат оформлению СГР. Государственная регистрация требуется для следующих изделий:

• средства для интимной гигиены и ухода за полостью рта;
• детские товары;
• косметические средства для загара, татуажа, химической завивки и окрашивания волос, депиляции и т.д.

Полный перечень указан в Приложении 12.

Для получения свидетельства о государственной регистрации также необходимо подтвердить, что фактические показатели косметических средств полностью соответствуют санитарным и гигиеническим требованиям.   

Важно! Все испытания должны быть проведены исключительно в лаборатории, обладающей соответствующей аккредитацией.

Для проведения тестирования используется специализированное оборудование и измерительные приборы. Исследования могут проводиться IN VITRO или IN VIVO, т.е. в пробирке или на живом организме. В ходе процедуры применяются различные методики.

1. Минерализация.
2. Фотометрия.
3. «Мокрая» химия.
4. Потенциометрия и прочее.

Клинические испытания проходят в соответствии с требованиями государственных стандартов. Так, колориметрическое определение массовой доли мышьяка, ртути и кадмия регулируется  ГОСТ 31676-2012.  ГОСТ 29188.6-91 устанавливает порядок определения спирта. Тип метода определяется исходя из исследуемых критериев.

В ПИ вносится следующая информация:

• наименование заявителя и лаборатории;
• индивидуальный номер;
• название исследуемого объекта;
• перечень используемых методов и оборудования;
• полученные итоги;
• сроки проведения тестирований.

Протокол скрепляется подписью и печатью уполномоченного лица.

Какие документы необходимы для прохождения процедуры

Чтобы пройти все испытания и получить протокол, необходимо подать заявку установленного образца и подготовить пакет бумаг:

• заверенные копии ИНН, ОГРН;
• карточку компании с банковскими реквизитами предприятия (ИП) для оформления договора;
• ассортиментный перечень с указанием области применения;
• макет этикетки;
• нормативно-технические документы на продукцию российского производства (действующий ГОСТ или технические условия).

В случае импортных товаров – вся сопроводительная документация должна быть переведена на русский язык.

Этапы оформления

Лабораторные исследования проходят в определенном алгоритме.

1. Подача заявки и подготовка требуемой документации.
2. Предварительная консультация, необходимая для определения формы подтверждения соответствия и выбора подходящей схемы оценки.
3. Подбор наиболее подходящей лаборатории или испытательного центра.
4. Отбор образцов.
5. Проведение комплекса испытаний.
6. Занесение результатов в протокол.

Если во время испытаний обнаружены несоответствия утвержденным нормам, заявитель получает официальный отказ в выдаче декларации, СГР или сертификата. После их устранения он может пройти оценочные мероприятия повторно.

Специалисты ЦС «СПБ ЦСМ» готовы оказать комплексную помощь в прохождении всех необходимых мероприятий для легальной реализации товаров на территории Таможенного Союза. Заполните на сайте форму обратной связи или обратитесь по указанным телефонам. Все консультации бесплатны!