«Благодарим за качественное выполнение работ по проведению сертификации нашей продукции, за добросовестное отношение и оперативность»
Испытание косметической продукции
Все косметические средства и парфюмерия перед выпуском в реализацию на территории РФ проходят подтверждение соответствия действующему техническому регламенту ЕАЭС. Этот нормативный документ предъявляет стандарты к качеству и безопасности продукции, поскольку она контактирует с кожей и может нанести вред человеку.
Чтобы пройти процедуру подтверждения соответствия, проводятся испытания парфюмерно-косметической продукции в лабораторных условиях. Полученные результаты вносятся в протокол, который является основанием для регистрации разрешительной документации.
Это обязательное требование законодательства, без соблюдения которого производить и реализовывать изделия, попадающие под действие ТР ТС, запрещено.
Согласно КоАП РФ, на нарушителя возлагается административная ответственность. Предприниматель должен уплатить штраф в крупном размере, товар подлежит конфискации, а деятельность компании – временной остановке до момента получения декларации или СГР.
Чтобы получить подробную информацию, связанную с проведением испытаний и оформлением протокола, вы можете обратиться в центр сертификации «СПБ ЦСМ».
Содержание
Законодательная база
Испытание косметической продукции организуются согласно положениям регламента № 009/2011. Нормативный акт фиксирует ряд стандартов к изделиям.
- В составе средства не должны содержаться токсичные и вредные компоненты. При изготовлении косметики и парфюмерных товаров разрешается применять консерванты, красители и прочие вещества в предельно допустимых нормах, указанных в регламенте.
- Микробиологические, клинико-лабораторные, токсикологические и физико-химические показатели должны соответствовать нормам, указанным в приложениях к ТР.
- Изготовление продукции осуществляется в производственных помещениях, соответствующих требованиям ТР. Технологическое оборудование, инструменты и инвентарь, задействованные при изготовлении товаров, регулярно проходят дезинфекцию и санитарную обработку. Продукция должна производиться из качественного сырья и материалов.
- Сведения, наносимые на этикетку, должны быть достоверные и легко читаемые.
Если полученные протоколы испытаний косметической продукции положительны, проводится регистрация декларации. Максимальный срок действия документа составляет до 7 лет.
Стоит отметить, что некоторые виды товаров подлежат оформлению СГР. Государственная регистрация требуется для следующих изделий:
- средства для интимной гигиены и ухода за полостью рта;
- детские товары;
- косметические средства для загара, татуажа, химической завивки и окрашивания волос, депиляции и т.д.
Полный перечень указан в Приложении 12.
Для получения свидетельства о государственной регистрации также необходимо подтвердить, что фактические показатели косметических средств полностью соответствуют санитарным и гигиеническим требованиям.
Важно! Все испытания должны быть проведены исключительно в лаборатории, обладающей соответствующей аккредитацией.
Для проведения тестирования используется специализированное оборудование и измерительные приборы. Исследования могут проводиться IN VITRO или IN VIVO, т.е. в пробирке или на живом организме. В ходе процедуры применяются различные методики.
- Минерализация.
- Фотометрия.
- «Мокрая» химия.
- Потенциометрия и прочее.
Клинические испытания проходят в соответствии с требованиями государственных стандартов. Так, колориметрическое определение массовой доли мышьяка, ртути и кадмия регулируется ГОСТ 31676-2012. ГОСТ 29188.6-91 устанавливает порядок определения спирта. Тип метода определяется исходя из исследуемых критериев.
В ПИ вносится следующая информация:
- наименование заявителя и лаборатории;
- индивидуальный номер;
- название исследуемого объекта;
- перечень используемых методов и оборудования;
- полученные итоги;
- сроки проведения тестирований.
Протокол скрепляется подписью и печатью уполномоченного лица.
Какие документы необходимы для прохождения процедуры
Чтобы пройти все испытания и получить протокол, необходимо подать заявку установленного образца и подготовить пакет бумаг:
- заверенные копии ИНН, ОГРН;
- карточку компании с банковскими реквизитами предприятия (ИП) для оформления договора;
- ассортиментный перечень с указанием области применения;
- макет этикетки;
- нормативно-технические документы на продукцию российского производства (действующий ГОСТ или технические условия).
В случае импортных товаров – вся сопроводительная документация должна быть переведена на русский язык.
Этапы оформления
Лабораторные исследования проходят в определенном алгоритме.
- Подача заявки и подготовка требуемой документации.
- Предварительная консультация, необходимая для определения формы подтверждения соответствия и выбора подходящей схемы оценки.
- Подбор наиболее подходящей лаборатории или испытательного центра.
- Отбор образцов.
- Проведение комплекса испытаний.
- Занесение результатов в протокол.
Если во время испытаний обнаружены несоответствия утвержденным нормам, заявитель получает официальный отказ в выдаче декларации, СГР или сертификата. После их устранения он может пройти оценочные мероприятия повторно.
Специалисты ЦС «СПБ ЦСМ» готовы оказать комплексную помощь в прохождении всех необходимых мероприятий для легальной реализации товаров на территории Таможенного Союза. Заполните на сайте форму обратной связи или обратитесь по указанным телефонам. Все консультации бесплатны!